雌激素受體是一種能與基因結合的物質。在許多乳腺癌患者體內，就是因為該受體影響了基因的功能，從而引發(fā)致癌連鎖反應。現(xiàn)在常用的他莫昔芬等乳腺癌治療藥物，就是通過阻斷雌激素受體對基因的作用而發(fā)揮效果。但在不少患者身上，這種藥物的效果并不理想。
英國劍橋大學等機構的研究人員在英國《自然》雜志網(wǎng)絡版上報告說，他們對比了藥物療效良好和出現(xiàn)耐藥性的患者，發(fā)現(xiàn)在前一類患者體內，雌激素受體與ＤＮＡ鏈條上的基因相互結合的位置遵循常規(guī)，所以常規(guī)藥物有效。而在后一類患者體內，雌激素受體改變了“工作路線”，轉移到其他位置上與基因結合，所以患者對常規(guī)藥物產生耐藥性。
此次研究還發(fā)現(xiàn)，在雌激素受體的新“工作路線”中，一種名為ＦＯＸＡ１的蛋白質發(fā)揮了重要的中介作用。研究人員卡洛斯?卡爾達斯說，約三分之一的乳腺癌患者都對他莫昔芬等藥物有耐藥性或是在治療一段時間后復發(fā)，如果能有針對性地抑制ＦＯＸＡ１蛋白質的功能，也許可以改善這部分乳腺癌患者的狀況。
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